España es el único país de Europa sin la especialidad

Apuesta por la investigación de una patología en aumento

El grupo de Genética Médica identifica el Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

¿Pesan más los factores ambientales o los genes?

Un estudio de la UCLM, seleccionado entre 300 trabajos

Tiene la clave para curar diez mil enfermedades hereditarias. El científico hellinero Juan Carlos Izpisúa Belmonte ha demostrado en ratones que puede corregir el libro vital de cualquier persona, el genoma, y curar la ceguera o la artritis. Su equipo tiene que dar el salto del laboratorio al hospital para rozar el milagro, para enfrentarse a enfermedades neurodegenerativas hasta el punto de ...

Investigadores del Centro Regional de Investigaciones Biomédicas (CRIB) de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) y la Unidad de Investigación del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete (UICHUA), en colaboración con las universidades de Yale y de Semmelweis, en Hungría, y el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, han publicado dos estudios en los que describen alteraciones genéticas en cáncer ...

El 30% de las familias con antecedentes de glaucoma presenta alteraciones en dos genes, saberlo les permitirá enfrentarse a la enfermedad con ventaja. La Fundación Rafael del Pino ha celebrado un encuentro en Madrid en el que se han puesto sobre la mesa los últimos avances en el ámbito de la oftalmología. La Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha estado representada por ...

El cerebro, aunque más estudiado que nunca, es el gran desconocido. Sir Colin Blakemore, uno de los neurocientíficos más mediáticos, ha confesado momentos antes de impartir una conferencia en la Facultad de Medicina de Albacete, que hoy estamos, como ocurrió en el siglo XVI con la Astronomía, comenzando. “Es más lo que ignoramos que lo que sabemos”. La cuestión, a su ...