• Buscar Resultados por: Francisco Luzón

    Fundación Luzón y los colegios de médicos, unidos por la ELA

    El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y la Fundación Luzón han suscrito un acuerdo de colaboración con el objetivo de promover acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta fundación nació de la mano del afectado que le da nombre, Francisco Luzón, banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de ...

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    Recover y Fundación Luzón, Premios SEN 2018

    La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha fallado los Premios SEN, un reconocimiento a personas y entidades que han realizado actividades de promoción de la neurología en su ámbito científico y social. La Fundación Recover Hospitales para África, que cuenta con el cardiólogo, afincado en Albacete, Gonzalo Aldámiz, será reconocida por su labor social. La Mención de Honor será para la ...

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    Luzón, el enfermo de ELA que ha elegido vivir

    Lucha por todos los que vendrán detrás, porque a él se le agota el tiempo para ganarle la batalla a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Francisco Luzón, el banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de Castilla-La Mancha, ha elegido vivir. Se enfrenta a una enfermedad que es incurable porque hasta ahora había sido invisible, pero él se está ...

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    La Roda tiene un reto contra la ELA el 6 de octubre

    El municipio albaceteño de La Roda se volcará un año más con el reto contra la ELA. En esta ocasión, la cita tendrá lugar el 6 de octubre, desde la siete de la mañana, en la piscina climatizada “David Castro Fajardo”. Sus impulsores, la asociación Adelante y el afectado Juan Ramón Amores, se han lanzado a las redes sociales para ...

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    La ELA necesita apoyo contra 3.000 sentencias de muerte

    Centro Infanta Leonor

    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...

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    El Centro de Mastocitosis entrará en la Red Europea de Enfermedades Raras

    Castilla-La Mancha ya cuenta con la autorización del Ministerio de Sanidad para acreditar el primer Centro, Servicio o Unidad de Referencia (CSUR) en el ámbito de las Enfermedades Raras: el Centro de Estudios de Mastocitosis. Así lo ha explicado el presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, durante la firma de un convenio de colaboración con la Fundación Francisco Luzón. Un CSUR ...

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    Convenio para la ELA

    El Gobierno de Castilla-La Mancha ha firmado un convenio con la Fundación Luzón ‘Unidos contra la ELA’ para favorecer la investigación de una de las enfermedades raras o poco frecuentes, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El presidente regional, Emiliano García-Page, flanqueado por Francisco Luzón y el consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, ha explicado que Castilla-La Mancha trabaja para contribuir ...

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    Premio para el Centro de Investigaciones Biomédicas

    El Consejo Social de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha entregado los premios ‘Reconocidos 2016’, con los que promueve y distingue la labor realizada por los miembros de la comunidad universitaria, así como por empresas o centros vinculados a la misma, y lo ha hecho en el marco de la celebración del XXV aniversario de su constitución. El Centro ...

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    Los Guachis del Hospital dan color al Día de la Región

    La idea del pediatra Miguel Lillo ha sobrepasado las fronteras provinciales. Voluntarios, profesionales sanitarios, familias y niños de la planta de Oncohematología Pediátrica del Hospital General Universitario de Albacete han vuelto a demostrar que, si bien el cáncer es una enfermedad muy dura, puede salir del ámbito sanitario. La música y la alegría de Los Guachis, ese grupo que sorprende ...

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    Placa al Mérito Regional para Los Guachis

    El año en el que Oncohematología Pediátrica cumplía una década, un pediatra, el doctor Lillo, decidió reunir a todos los pacientes para celebrarlo. Fruto de aquel encuentro, para no romper el vínculo, nacieron Los Guachis, el proyecto anual de un musical en el que más de 200 personas vinculadas al Hospital General Universitario de Albacete, entre personal sanitario, pacientes, familiares ...

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    El científico Salvador Martínez, en el encuentro de ELA

    Avanza en un ensayo clínico que frena el avance de una enfermedad, hoy por hoy, incurable, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Director del Instituto de Neurociencias, el albaceteño Salvador Martínez es uno de los expertos que se dan cita esta semana en el VII Encuentro de Afectados por la ELA, que se celebra en Burgos avalado por la Plataforma de ...

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