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Esta misma semana, el Gobierno de Castilla-La Mancha ha puesto en marcha el programa de ‘Diagnóstico Prenatal No Invasivo’. Se ha incorporado a la cartera de servicios de los hospitales dependientes del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM). «Con el establecimiento de protocolos unificados y fijando el Hospital Universitario de Toledo como centro de referencia». Así lo ha avanzado la consejera Portavoz, Esther Padilla.
La consejera ha explicado que este test prenatal no invasivo consiste en un análisis del ADN fetal libre circulante en sangre materna. Que «permitirá reducir la necesidad de realizar pruebas invasivas, como la amniocentesis, porque ya arrojará la información necesaria para que sea trasladada a los progenitores».
Esta prueba está indicada si el resultado de Cribado Combinado de Primer Trimestre (CCPT) es de alto riesgo o de riesgo intermedio. “Al incluir este corte intermedio se llegará aproximadamente hasta un doce por ciento del total de embarazos, unas 2.000 gestantes al año, cuando antes se cribaba un cinco por ciento”, tal y como ha concretado la portavoz del Gobierno regional.
Más información sobre enfermedades cromosómicas
Esta analítica, destinada a las gestantes, se ha diseñado para proporcionar más información acerca de las enfermedades cromosómicas comunes durante el embarazo, “reduciendo la necesidad de realizar pruebas invasivas como la amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales, que conllevan un riesgo de complicaciones”, según palabras de la consejera.
Padilla se ha referido también a que, tras el cribado del primer trimestre, “hay veces que hay que confirmar las posibles sospechas que los especialistas puedan tener». Ha añadido que, de confirmarse éstas, se realiza este test. «Permitirá reducir la necesidad de realizar, por ejemplo, la amniocentesis en el embarazo, porque ya arrojará la información necesaria para que sea trasladada a los progenitores”. Por tanto, ha concretado, esta medida de análisis no lleva riesgo de aborto por la punción.
Esta tecnología es capaz, a día de hoy, de analizar el genoma completo fetal a partir de este ADN fetal libre circulante y predecir, con valores por encima del 99 por ciento, la posibilidad de que el feto esté afecto de algunas de las cromosomopatías más frecuentes en el ser humano.
Sobre qué enfermedades
La información acerca de las enfermedades cromosómicas comunes que aporta este test es relativa a la Trisomía 21; el Síndrome de Down, la más conocida y frecuente; las Trisomías 13, Síndrome Patau y 18; o el Síndrome Edwards, entre otros menos frecuentes pero que causan graves malformaciones fetales, muchas veces incompatibles con la vida.
Ha destacado que, gracias al diagnóstico prenatal, “se reduce el riesgo de complicaciones para la gestación en curso o incluso pérdida fetal”. De ahí que haya destacado la relevancia de poner en marcha este sistema dentro de todos los hospitales que dependen del Sescam.
Esta medida cuenta con un presupuesto de 2,4 millones de euros para los próximos cuatro años.
