• Fichar varones jóvenes, el reto en donación de médula

    La mayoría de los donantes de médula son mujeres y, sin embargo, en los varones la posibilidad de que lleguen a ser donantes efectivos se multiplica por tres. Por este motivo, los hematólogos piden que se fomente la donación entre los hombres jóvenes.

    donantes médula varones
    David, donante albaceteño, ayudó, semanas después de registrarse como donante, a salvar la vida de un niño de 7 años.

    Cada 21 de septiembre se celebra el Día Mundial del Donante de Médula Ósea y desde el Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (GETH), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), recuerdan que el principal reto es que aumenten los donantes varones de entre 18 y 40 años.

    “Aunque la mayoría de los donantes registrados son mujeres, las posibilidades de que un varón llegue a ser donante efectivo se multiplican por tres”, recuerda Carlos Solano, presidente del GETH y jefe del Servicio de Hematología del Hospital Clínico de Valencia, basándose en los últimos datos ofrecidos por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Registro Español de Donantes de Médula (REDMO).

    “Pueden ayudar a salvar una vida sin que les suponga ningún riesgo”

    “A aquellas personas que estén pensando en registrarse como donantes de médula ósea me gustaría recordarles que, con este gesto, pueden ayudar a salvar una vida sin que les suponga ningún riesgo”, explica Solano.

    Un pinchazo

    “Si cumplen con los requisitos, sólo se les extraerá una pequeña muestra de sangre, similar a la de cualquier análisis rutinario, con la que se hará un estudio de compatibilidad de antígenos leucocitarios humanos (HLA por sus siglas inglesas), cuyo resultado quedará archivado en el REDMO. Si alguien en España o en otro país lo necesitara, se le llamaría para donar, siendo lo más habitual la donación de células obtenidas de la sangre, un proceso muy sencillo y sin riesgos ni molestias significativas”.

    Cifras históricas

    A día de hoy, hay registrados más de 35 millones de donantes a nivel mundial -cerca de 400.000 en España- y 781.581 unidades de sangre de cordón umbilical (SCU) -más de 60.000 en España-. Esto ha hecho posible que en 2018 se alcanzara un nuevo máximo histórico nacional en cuanto al número de trasplantes de progenitores hematopoyéticos realizados: un total de 3.362.

    Novedades y desafíos en trasplante

    Tal y como señala Carlos Solano, “la principal y más reciente novedad en el TPH ha sido el desarrollo y comercialización de nuevos y más eficaces fármacos para prevenir la enfermedad del injerto contra receptor, que representa la complicación más importante del TPH alogénico (el que se realiza con un donante emparentado o no emparentado). Además, se están desarrollando nuevas formas de selección de las células trasplantadas que permiten reducir complicaciones o acelerar la recuperación de la inmunidad, lo que reduce las infecciones y mejora el control de la enfermedad por la que se realiza el trasplante (p. e. una leucemia aguda)”.

    Aparte de las complicaciones anteriormente señaladas y de las recaídas, otro de los retos del TPH es su humanización. “Deberían implantarse programas de TPH domiciliario porque son seguros, mejoran la calidad de vida del paciente y reducen las complicaciones y los costes económicos”, asegura el presidente del GETH.

    Sangre de cordón

    Respecto al descenso en el uso de la SCU en el TPH, Carlos Solano explica que “si bien esta sangre es rica en células hematopoyéticas, debido al escaso volumen, el número de dichas células es significativamente inferior al que se obtiene al extraerlas de la médula ósea o de la sangre del paciente mediante la aféresis. Por este motivo, su injerto es lento y, especialmente, la recuperación de la inmunidad. No obstante, aunque su uso se haya reducido mucho por estos motivos, hay pacientes para los que no existe otra opción o supone la mejor alternativa de tratamiento”.

    Hemeroteca:

    David ayudará a salvar la vida de un niño de 7 años

    Comentar

    Su dirección de correo electrónico no será publicada.Los campos necesarios están marcados *

    *