
Piden al Ministerio de Sanidad el acceso al principio activo nintedanib
El Foro Español de Pacientes (FEP), la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) y la Liga Reumatológica Española (LIRE), hacen un llamamiento al Ministerio de Sanidad para que los pacientes con fibrosis pulmonar progresiva puedan ser tratados con el principio activo nintedanib, comercializado en farmacia con el nombre de OFEV®, a través del Sistema Nacional de Salud (SNS). Actualmente, este medicamento sólo está financiado por la Administración pública para pacientes con Fibrosis Pulmonar idiopática (FPI).

«Racionalización del gasto público» como argumento
Las asociaciones de pacientes protestan y han decidido elevar su petición al Ministerio de Sanidad después de la resolución de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia denegando la financiación de OFEV® (nintedanib) en los casos de tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante asociada a esclerosis sistémica y para el tratamiento de enfermedades pulmonares intersticiales (EPID) con un fenotipo fibrosante progresivo.
Según consta en el documento oficial, el Ministerio ha tomado esta decisión aludiendo a «criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario del SNS».
FEP, AEE y LIRE consideran que esta decisión puede considerarse discriminatoria ya que, en la actualidad OFEV® es el único fármaco aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), para la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica y para otras enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes crónicas que son progresivas. Este es el caso de la fibrosis pulmonar asociada a artritis reumatoide, sarcoidosis, síndrome de Sjögren o a neumonitis por hipersensibilidad.
Actualmente, los pacientes de estas patologías se tratan con medicamentos indicados para otras enfermedades de tipo reumatológico.
200 enfermedades bajo las siglas EPI
Existen unas 200 enfermedades pulmonares diferentes que se engloban bajo el término “enfermedad pulmonar intersticial” (EPI). Estas dolencias se caracterizan por la acumulación de tejido cicatricial en el pulmón. Esto provoca engrosamiento y rigidez. La consecuencia principal es que disminuye la capacidad de transportar oxígeno al torrente sanguíneo.
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