• Buscar Resultados por: enfermedades raras

    Aquadeus colabora con los hospitales de la región

    La complicada situación desatada por la crisis del Covid-19 ha movido a la empresa de agua mineral natural Aquadeus a aportar su granito de arena para contener la propagación del coronavirus. La compañía ha donado Equipos de Protección Individual (guantes de vinilo sin polvo y mascarillas quirúrgicas) así como gel hidroalcohólico a los hospitales de Castilla-La Mancha para intentar paliar ...

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    CREER, la referencia para tres millones de pacientes

    El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), que representa a más de tres millones de personas, ha celebrado su décimo aniversario. La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha destacado la importancia de llevar a cabo un abordaje integral y multinivel: “Entre los niveles de ...

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    La Asociación de Retinosis aborda nuevas terapias

    La Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de Castilla-La Mancha ha querido analizar, de cara al día mundial, las nuevas terapias en distrofias hereditarias de la retina. Así lo ha puesto de manifiesto el director general de Asistencia Sanitaria del Sescam, José Antonio Ballesteros, durante la inauguración de la Jornada científica que, con motivo de la próxima celebración del Día ...

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    Pacientes con púrpura: condenados a contar plaquetas

    La PTI (Púrpura Trombocitopénica Inmune) es una enfermedad hematológica autoinmune que afecta a las plaquetas. En ella el sistema inmune del paciente produce anticuerpos que destruyen las plaquetas y suprimen su producción en la médula ósea. El recuento de plaquetas para detectar la púrpura trombocitopénica se obtiene con un análisis de sangre. Para el paciente, la púrpura trombocitopénica es una ...

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    “Cura el Dravet”, una cita por la investigación

    Síndrome de Dravet

    El Cima Universidad de Navarra, la Fundación Síndrome de Dravet e Innomedyx han firmado un convenio de colaboración para reforzar la investigación de terapia génica para esta enfermedad neurodegenerativa. Bajo el lema “Cura el Dravet”, y organizada por la Campaña Solidaria Abrazos, este año se celebra la quinta cita benéfica por la investigación, buscando un abrazo muy especial: el abrazo ...

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    Álvarez-Twose suma nuevos premios por su tesis doctoral

    La tesis doctoral del doctor Iván Álvarez-Twose, responsable del Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla-La Mancha (CLMast), ha sido premiada por la Sociedad de Condueños de Alcalá de Henares, por la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid y por la Real Academia de Doctores de España. Imagen de archivo de Álvarez-Twose con su equipo. La Real Academia ...

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    El Reto de Pablo: 92.000 euros para el cáncer infantil

    La familia de un niño, un pequeño paciente oncológico, bajo las siglas de El Reto de Pablo, ha recaudado 92.000 euros para la investigación contra el cáncer infantil. Un documental recupera en 13 minutos los sinsabores de la enfermedad junto a los resultados de la investigación. Pablo vive gracias a la ciencia. Por eso, sus padres trabajan para que otros ...

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    Llamamiento a Enfermería para acoger niños enfermos

    El Consejo General de Enfermería y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) lanzan la campaña ‘AcogER+enfermera’ que hace un llamamiento a las 300.000 enfermeras españolas para que conozcan la posibilidad de acoger en sus casas, de forma temporal o definitiva, a los niños que viven en un centro de acogida y que, además, conviven con una enfermedad poco frecuente. ...

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    Los pacientes del Sescam podrán exigir una segunda opinión

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    Será en casos graves y concretos, como cánceres, enfermedades raras, cirugías cardiacas o trasplantes. El Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha ha aprobado en su reunión de hoy el Decreto por el que se regula a partir de ahora el ejercicio del derecho a la segunda opinión médica en el ámbito del sistema sanitario público de Castilla-La Mancha. Así lo ...

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    Todo un abanico de cursos gratuitos

    Formación continuada

    La Bolsa de Empleo del Sescam cuenta con más de 50.000 profesionales inscritos, personas que necesitan recurrir a una formación continuada para sumar méritos. Dado que un solo crédito puede marcar la diferencia para conseguir una plaza en una oposición, la cuestión no es baladí. La clave está en conseguir cursos gratuitos para que esa formación no suponga un sacrificio. Internet ofrece todo un ...

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    “Cada hospital debe tener un experto en neuromusculares”

    La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que actualmente podrían existir en España más de 60.000 personas con alguna enfermedad neuromuscular. El 15 de noviembre es el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, un conjunto de más de 150 enfermedades cuya principal característica es la pérdida de fuerza muscular junto con la degeneración del conjunto de los músculos y de ...

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    La Asociación de Microtia reivindica igualdad

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    La Asociación de Microtia de España (AME) reivindica que haya un único criterio a nivel nacional, sea cual sea la comunidad autónoma, a la hora de asignar y renovar las prótesis del pabellón auditivo a las personas que lo necesiten. Es el caso de las personas con microtia, una malformación congénita que se engloba dentro de enfermedades rara, que hace que el oído no se desarrolle correctamente ...

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