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  • Archivo de Etiquetas: AEMPS

    «Antes de dejar la ranitidina, consulte con su médico»

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    «En ningún caso está justificado que los pacientes interrumpan los tratamientos con ranitidina sin consultar con su médico». Así advierte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en el mismo comunicado en el que informa de la retirada de todos los lotes de ranitidina, un protector en comprimidos, tras detectar una impureza probablemente carcinógena, N-Nitrosodimetilamina (NDMA), en varios ...

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    Advierten de la retirada de un fármaco antiepiléptico

    Se trata de Epanutin. La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) informa de la publicación de una nota informativa por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la que anuncia al cese de suministro del medicamento Epanutin, fármaco antiepiléptico cuyo principio activo es la fenitoína en dosis de 100 mg por vía oral. OCU advierte ...

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    Sanidad ordena la retirada de nuevos lotes de omeprazol

    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado a las comunidades autónomas la retirada de una veintena de lotes de omeprazol. El fármaco se ha fabricado en India y el fraccionador es Farma-Química Sur. Se trata de la segunda alerta, ya que el pasado 11 de julio otro aviso ordenaba la retirada de un lote del mismo ...

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    Sanidad pide tranquilidad ante la polémica de los implantes

    La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, ha lanzado un mensaje de tranquilidad. Ha insistido en que los incidentes con los implantes sanitarios “son excepcionales si tenemos en cuenta el uso masivo que se hace de ellos en muchas patologías, que han supuesto una verdadera innovación en la calidad de vida y en la supervivencia de ...

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    Sanidad retira el fármaco pediátrico para cólicos Aprotecol

    La AEMPS informa de la retirada del mercado de la suspensión oral de uso pediátrico Aprotecol, fabricada por Noventure, S.L., España, debido a que las instrucciones de uso y la edad mínima de los pacientes no están correctamente definidas, lo que puede ocasionar riesgos potenciales de salud o errores en la administración del producto. La Agencia Española de Medicamentos y ...

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