Análisis a un fármaco que está en el mercado desde 1969

Toledo acoge el X Seminario Nacional de Farmacovigilancia

Encuentro nacional en Toledo de la mano de AEMPS

Se prohíbe la venta al público por correspondencia y por procedimientos telemáticos de productos sanitarios sujetos a prescripción.

El último episodio es la falta de amoxicilina pediátrica

Permitirán tratar la acondroplasia y la atrofia muscular espinal

Se estudian trastornos menstruales

El nivel de evidencia todavía es bajo.

No hay razones para interrumpir tratamientos.

“En ningún caso está justificado que los pacientes interrumpan los tratamientos con ranitidina sin consultar con su médico”. Así advierte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en el mismo comunicado en el que informa de la retirada de todos los lotes de ranitidina, un protector en comprimidos, tras detectar una impureza probablemente carcinógena, N-Nitrosodimetilamina (NDMA), en varios ...

Se trata de Epanutin. La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) informa de la publicación de una nota informativa por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la que anuncia al cese de suministro del medicamento Epanutin, fármaco antiepiléptico cuyo principio activo es la fenitoína en dosis de 100 mg por vía oral. OCU advierte ...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado a las comunidades autónomas la retirada de una veintena de lotes de omeprazol. El fármaco se ha fabricado en India y el fraccionador es Farma-Química Sur. Se trata de la segunda alerta, ya que el pasado 11 de julio otro aviso ordenaba la retirada de un lote del mismo ...

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, ha lanzado un mensaje de tranquilidad. Ha insistido en que los incidentes con los implantes sanitarios “son excepcionales si tenemos en cuenta el uso masivo que se hace de ellos en muchas patologías, que han supuesto una verdadera innovación en la calidad de vida y en la supervivencia de ...

La AEMPS informa de la retirada del mercado de la suspensión oral de uso pediátrico Aprotecol, fabricada por Noventure, S.L., España, debido a que las instrucciones de uso y la edad mínima de los pacientes no están correctamente definidas, lo que puede ocasionar riesgos potenciales de salud o errores en la administración del producto. La Agencia Española de Medicamentos y ...