«En ningún caso está justificado que los pacientes interrumpan los tratamientos con ranitidina sin consultar con su médico». Así advierte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en el mismo comunicado en el que informa de la retirada de todos los lotes de ranitidina, un protector en comprimidos, tras detectar una impureza probablemente carcinógena, N-Nitrosodimetilamina (NDMA), en varios ...

El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha retirado 66 productos homeopáticos por no haber aportado la documentación correspondiente para su autorización. Imagen de una campaña sobre homeopatía. Un total de 66 productos homeopáticos han sido retirados por no presentar la documentación requerida para su autorización, según se recoge en el ...