• Archivo de Etiquetas: ELA

    Juan Ramón Amores, cuatro años ganando a la ELA

    El 13 de noviembre es un día señalado en la vida de Juan Ramón Amores, vicepresidente de la Diputación de Albacete y alcalde de La Roda. Lo es desde hace cuatro años, cuando, tal día como éste, le comunicaron que tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), dándole tres años de vida. Y lo ha vuelto a ser hoy, al superar en ...

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    ELA, investigar contrarreloj para frenar su avance

    ela investigar

    En el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se pone de manifiesto que la investigación es la clave para evitar cientos de muertes. Y es que hay 3.000 afectados y se diagnostican 900 nuevos casos al año, pero el 95% muere una década después. Se trata de una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la ...

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    Los farmacéuticos quieren dar visibilidad a la ELA

    Los farmacéuticos se suman a la campaña de visibilidad de la ELA

    Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en la campaña de sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Bajo el eslogan “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña”, asociaciones y farmacéuticos se unen con un mismo fin, dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz de esta enfermedad. Uno de los objetivos es derivar, cuanto antes, ...

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    Parapléjicos investigará el potencial de la leptina en la ELA

    La científica del Hospital Nacional de Parapléjicos, Carmen María Fernández Martos, estudiará el potencial terapéutico para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de la leptina. Y lo hará en un nuevo modelo de ratón que sobreexpresa la proteína TDP-43 humana. Hasta la fecha, explica Carmen Fernández, “no existe tratamiento clínico efectivo para detener la progresión neurodegenerativa natural de la ELA y ...

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    El médico Salvador Martínez “apadrina” a los doctorandos

    Las VIII Jornadas Doctorales de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) han contado con un padrino de excepción. El científico albaceteño Salvador Martínez Pérez, director del Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández, ha impartido la ponencia inaugural ‘Terapia celular en enfermedades neurodegenerativas: el proceso científico desde el laboratorio al ensayo clínico’. Salvador Martínez es el padre de “Neuroabengibre” ...

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    La Roda tiene un reto contra la ELA el 6 de octubre

    El municipio albaceteño de La Roda se volcará un año más con el reto contra la ELA. En esta ocasión, la cita tendrá lugar el 6 de octubre, desde la siete de la mañana, en la piscina climatizada “David Castro Fajardo”. Sus impulsores, la asociación Adelante y el afectado Juan Ramón Amores, se han lanzado a las redes sociales para ...

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    La ELA necesita apoyo contra 3.000 sentencias de muerte

    Centro Infanta Leonor

    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...

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    La Fisioterapia, clave para paliar los síntoma de la ELA

    En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y desde el Colegio Profesional de fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (COFICAM), quiere hacer hincapié en la necesidad de ponerse en manos de profesionales sanitarios cualificados y huir de informaciones confusas, a la vez que concienciar a la sociedad del impacto que esta enfermedad tiene a todos los niveles y sobre ...

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    La lucha contra la ELA invita a teñir las ciudades de verde

    La Fundación Luzón quiere que todos los 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde. Para ello, ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, a través de la cual anima a todas las instituciones, organismos y Administraciones de nuestro país a iluminar de verde algún edificio significativo de sus correspondientes pueblos y ciudades. ...

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    Spirale ayudará a los enfermos de ELA con el musical “Matilda”

    spirale_matilda

    Spirale ha recaudado más de 250.000 euros con sus musicales y ahora despide su última representación para colaborar con la Asociación de Enfermos y Familiares de ELA Adelante, con Afanion, Cáritas de Las Angustias, la asociación de trastorno especifico del lenguaje y otros trastornos del desarrollo de Cuenca Atelcu y la asociación Metasport. La Asociación Cultural Spirale, integrada por decenas ...

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    Salvador Martínez, el albaceteño que quiere frenar la ELA

    “Tengo esperanzas. Sé que aún no podemos curar la ELA, pero se puede frenar, por eso trabajo en ello las 24 horas del día”. Así de prudente y esperanzado se ha mostrado el albaceteño Salvador Martínez, director del Instituto de Neurociencias de Alicante, quien busca financiación pública para llevar a cabo un ensayo clínico con cien pacientes, el mismo que ...

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    Juan Ramón Amores, contrarreloj

    El 13 de noviembre de 2015 Juan Ramón Amores recibió, con 38 años, un diagnóstico “cruel” que le dejó “roto”. Un médico le dio un pósit con las palabras que tenía que buscar en Internet. Tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El facultativo no dudó al explicarle que le quedaban entre dos y tres años de vida o que debía redactar ...

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    Convenio para la ELA

    El Gobierno de Castilla-La Mancha ha firmado un convenio con la Fundación Luzón ‘Unidos contra la ELA’ para favorecer la investigación de una de las enfermedades raras o poco frecuentes, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El presidente regional, Emiliano García-Page, flanqueado por Francisco Luzón y el consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, ha explicado que Castilla-La Mancha trabaja para contribuir ...

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    El científico Salvador Martínez, en el encuentro de ELA

    Avanza en un ensayo clínico que frena el avance de una enfermedad, hoy por hoy, incurable, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Director del Instituto de Neurociencias, el albaceteño Salvador Martínez es uno de los expertos que se dan cita esta semana en el VII Encuentro de Afectados por la ELA, que se celebra en Burgos avalado por la Plataforma de ...

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    Luzón, el enfermo de ELA que ha elegido vivir

    Lucha por todos los que vendrán detrás, porque a él se le agota el tiempo para ganarle la batalla a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Francisco Luzón, el banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de Castilla-La Mancha, ha elegido vivir. Se enfrenta a una enfermedad que es incurable porque hasta ahora había sido invisible, pero él se está ...

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    Un albaceteño, en la cima de las neurociencias

    El albaceteño Salvador Martínez tiene un currículum de vértigo. Director del Instituto de Neurociencias, lidera un ensayo clínico pionero en el mundo para frenar la esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad degenerativa conocida bajo el nombre de ELA. También está estudiando cómo invade el cerebro el glioblastoma, cáncer cerebral para el que no hay cura. El éxito del ensayo clínico contra la ...

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