Castilla-La Mancha sólo tiene Unidad de ELA en Alcázar de San Juan

El médico, referente en la investigación de la ELA, ya es 'hijo predilecto'

Desde que se bloqueó la Ley ELA han muerto 1.000 personas

Amores, el alcalde con ELA, afronta su segundo mandato disfrutando cada día "como si fuera el último"

Darias asiste a las II Jornadas ELA en Castilla-La Mancha

Visita con la ministra de Sanidad la Unidad de ELA de Alcázar

La afectación respiratoria marca el pronóstico de la esclerosis lateral amiotrófica

Un año más, se pide investigación que frente la esclerosis lateral amiotrófica

Presenta en su pueblo el libro que cuenta su lucha contra la ELA

Su interés por la donación lleva a la ONT a buscar nuevos protocolos

Setecientas personas se enfrentan cada año al diagnóstico

Abanderó la lucha contra la ELA.

El centro toledano ya tiene un ensayo clínico en curso.

La investigación es la clave para una enfermedad sin cura.

En el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se pone de manifiesto que la investigación es la clave para evitar cientos de muertes. Y es que hay 3.000 afectados y se diagnostican 900 nuevos casos al año, pero el 95% muere una década después. Se trata de una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la ...

Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en la campaña de sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Bajo el eslogan “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña”, asociaciones y farmacéuticos se unen con un mismo fin, dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz de esta enfermedad. Uno de los objetivos es derivar, cuanto antes, ...

La científica del Hospital Nacional de Parapléjicos, Carmen María Fernández Martos, estudiará el potencial terapéutico para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de la leptina. Y lo hará en un nuevo modelo de ratón que sobreexpresa la proteína TDP-43 humana. Hasta la fecha, explica Carmen Fernández, “no existe tratamiento clínico efectivo para detener la progresión neurodegenerativa natural de la ELA y ...

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...

“Tengo esperanzas. Sé que aún no podemos curar la ELA, pero se puede frenar, por eso trabajo en ello las 24 horas del día”. Así de prudente y esperanzado se ha mostrado el albaceteño Salvador Martínez, director del Instituto de Neurociencias de Alicante, quien busca financiación pública para llevar a cabo un ensayo clínico con cien pacientes, el mismo que ...

El 13 de noviembre de 2015 Juan Ramón Amores recibió, con 38 años, un diagnóstico “cruel” que le dejó “roto”. Un médico le dio un pósit con las palabras que tenía que buscar en Internet. Tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El facultativo no dudó al explicarle que le quedaban entre dos y tres años de vida o que debía redactar ...