• Archivo de Etiquetas: esclerosis lateral amiotrófica

    ELA, investigar contrarreloj para frenar su avance

    ela investigar

    En el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se pone de manifiesto que la investigación es la clave para evitar cientos de muertes. Y es que hay 3.000 afectados y se diagnostican 900 nuevos casos al año, pero el 95% muere una década después. Se trata de una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la ...

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    Los farmacéuticos quieren dar visibilidad a la ELA

    Los farmacéuticos se suman a la campaña de visibilidad de la ELA

    Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en la campaña de sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Bajo el eslogan «La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña», asociaciones y farmacéuticos se unen con un mismo fin, dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz de esta enfermedad. Uno de los objetivos es derivar, cuanto antes, ...

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    Parapléjicos investigará el potencial de la leptina en la ELA

    La científica del Hospital Nacional de Parapléjicos, Carmen María Fernández Martos, estudiará el potencial terapéutico para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de la leptina. Y lo hará en un nuevo modelo de ratón que sobreexpresa la proteína TDP-43 humana. Hasta la fecha, explica Carmen Fernández, “no existe tratamiento clínico efectivo para detener la progresión neurodegenerativa natural de la ELA y ...

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    La ELA necesita apoyo contra 3.000 sentencias de muerte

    Centro Infanta Leonor

    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...

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    Salvador Martínez, el albaceteño que quiere frenar la ELA

    «Tengo esperanzas. Sé que aún no podemos curar la ELA, pero se puede frenar, por eso trabajo en ello las 24 horas del día». Así de prudente y esperanzado se ha mostrado el albaceteño Salvador Martínez, director del Instituto de Neurociencias de Alicante, quien busca financiación pública para llevar a cabo un ensayo clínico con cien pacientes, el mismo que ...

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