Diario Sanitario Periódico digital de información sanitaria.
Llegarán a los 6.000 euros por paciente en 2025
Leer más »Castilla-La Mancha anuncia ayudas para pacientes con ELA
Archivo de Etiquetas: esclerosis lateral amiotrófica
Radiografía a la esclerosis lateral amiotrófica
“No se puede curar, pero sí se puede cuidar”
Leer más »El código postal también influye en la ELA
Castilla-La Mancha sólo tiene Unidad de ELA en Alcázar de San Juan
Leer más »Abengibre reconoce al neurocientífico Salvador Martínez
El médico, referente en la investigación de la ELA, ya es 'hijo predilecto'
Leer más »La ELA entra en campaña con ‘Mi voz, mi voto’
Desde que se bloqueó la Ley ELA han muerto 1.000 personas
Leer más »“No me pongo límites en nada”
Amores, el alcalde con ELA, afronta su segundo mandato disfrutando cada día "como si fuera el último"
Leer más »Sanidad se compromete con la ELA
Darias asiste a las II Jornadas ELA en Castilla-La Mancha
Leer más »Amores: ’embajador manchego’ de la ELA
Visita con la ministra de Sanidad la Unidad de ELA de Alcázar
Leer más »La fisioterapia respiratoria, clave en la ELA
La afectación respiratoria marca el pronóstico de la esclerosis lateral amiotrófica
Leer más »ELA: como un cubo de agua fría
Un año más, se pide investigación que frente la esclerosis lateral amiotrófica
Leer más »Amores confirma ‘su idilio’ con la vida
Presenta en su pueblo el libro que cuenta su lucha contra la ELA
Leer más »La última voluntad de los pacientes con ELA
Su interés por la donación lleva a la ONT a buscar nuevos protocolos
Leer más »“La ELA también existe”
Setecientas personas se enfrentan cada año al diagnóstico
Leer más »Adiós a Francisco Luzón
Abanderó la lucha contra la ELA.
Leer más »Parapléjicos avanza para ralentizar la ELA
El centro toledano ya tiene un ensayo clínico en curso.
Leer más »ELA: tres diagnósticos al día
La investigación es la clave para una enfermedad sin cura.
Leer más »ELA, investigar contrarreloj para frenar su avance
En el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se pone de manifiesto que la investigación es la clave para evitar cientos de muertes. Y es que hay 3.000 afectados y se diagnostican 900 nuevos casos al año, pero el 95% muere una década después. Se trata de una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la ...
Leer más »Los farmacéuticos quieren dar visibilidad a la ELA
Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en la campaña de sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Bajo el eslogan “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña”, asociaciones y farmacéuticos se unen con un mismo fin, dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz de esta enfermedad. Uno de los objetivos es derivar, cuanto antes, ...
Leer más »Parapléjicos investigará el potencial de la leptina en la ELA
La científica del Hospital Nacional de Parapléjicos, Carmen María Fernández Martos, estudiará el potencial terapéutico para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de la leptina. Y lo hará en un nuevo modelo de ratón que sobreexpresa la proteína TDP-43 humana. Hasta la fecha, explica Carmen Fernández, “no existe tratamiento clínico efectivo para detener la progresión neurodegenerativa natural de la ELA y ...
Leer más »La ELA necesita apoyo contra 3.000 sentencias de muerte
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...
Leer más »