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    Raras, cuestión de coraje

    A Llanos le dijeron que su hijo no viviría más de tres años. El próximo 10 de abril cumplirá cuatro. La suya es la historia de una lucha diaria contra una enfermedad rara, contra la burocracia y a favor de la investigación. Sin ayuda de la Administración, su pequeño Antonio, Nono, tiene atención las 24 horas del día, la de ...

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