Somos pocos pero no estamos solos

El médico Ángel Losa escribe en esta ocasión como padre al referirse a las enfermedades raras

En estos tiempos, en que algo inesperado y excepcional cambió nuestras rutinas y nos robó muchos de nuestros gestos cotidianos, no podemos olvidar que es el último día de febrero y un año más se conmemora el Día de las Enfermedades Raras.

Gracias

Porque si la pandemia nos ha cambiado a todos un trozo de nuestro día a día, ha sido especialmente cruel con unas personas que dependen de actividades, terapias, tratamientos, atención…

Unas personas que han visto interrumpidas sus terapias hasta en 9 de cada 10 ocasiones. Una desprotección, un estancamiento en su evolución, una soledad especialmente dura para aquellas personas y sus familias que han estado solos, con miedo, sin saber cuál era su mejor opción y asumiendo todas las consecuencias que esa ausencia de asistencia podía generar.

Gracias a las asociaciones, que una vez más demuestran su valor como apoyo fundamental para convencernos de que no estamos solos.

Gracias a toda la red social que en torno a estas familias genera un poderoso soporte y permite tener esperanza.

Amigos, terapeutas, vecinos, profesores, personal sanitario… Gracias a los que de una u otra forma habéis intentado que no estuviéramos solos.
Porque somos pocos, pero no estamos solos.

Síntomas de espERanza

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