España recibirá 10 millones de dosis
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Amores: ’embajador manchego’ de la ELA
Visita con la ministra de Sanidad la Unidad de ELA de Alcázar
Leer más »La Unión de Trasplantados apela al ‘gen donante’
Castilla-La Mancha contó con 64 donantes en 2021
Leer más »‘Albacetenses distinguidos’ se rinden a Amores
La Asociación Cultural de Albacete en Madrid entrega sus reconocimientos
Leer más »¿Qué es la afasia que afecta a Bruce Willis?
Conocemos la alopecia gracias a Jada Smith y la afasia gracias a Willis
Leer más »Amores confirma ‘su idilio’ con la vida
Presenta en su pueblo el libro que cuenta su lucha contra la ELA
Leer más »El alcalde de La Roda recibe el alta
Juan Ramón Amores ha estado 13 días hospitalizado por COVID
Leer más »La última voluntad de los pacientes con ELA
Su interés por la donación lleva a la ONT a buscar nuevos protocolos
Leer más »“La ELA también existe”
Setecientas personas se enfrentan cada año al diagnóstico
Leer más »Adiós a Francisco Luzón
Abanderó la lucha contra la ELA.
Leer más »Parapléjicos avanza para ralentizar la ELA
El centro toledano ya tiene un ensayo clínico en curso.
Leer más »ELA: tres diagnósticos al día
La investigación es la clave para una enfermedad sin cura.
Leer más »Ingeniería de proteínas para tratar la lesión medular
Grandes pasos para pequeños logros en paraplejias.
Leer más »Juan Ramón Amores, cuatro años ganando a la ELA
El 13 de noviembre es un día señalado en la vida de Juan Ramón Amores, vicepresidente de la Diputación de Albacete y alcalde de La Roda. Lo es desde hace cuatro años, cuando, tal día como éste, le comunicaron que tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), dándole tres años de vida. Y lo ha vuelto a ser hoy, al superar en ...
Leer más »Albacete se vuelca con ELA, párkinson y diabetes infantil
Albacete se ha movilizado por el párkinson, la ELA y la diabetes infantil en menos de 48 horas. La provincia ha tenido un fin de semana frenético en lo que a citas solidarias se refiere. Cerca de 500 personas marchaban por el párkinson, camino de la Dehesa de Los Llanos, el sábado por la noche. Ese mismo día, a primerísima ...
Leer más »Fundación Luzón y los colegios de médicos, unidos por la ELA
El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y la Fundación Luzón han suscrito un acuerdo de colaboración con el objetivo de promover acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta fundación nació de la mano del afectado que le da nombre, Francisco Luzón, banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de ...
Leer más »ELA, investigar contrarreloj para frenar su avance
En el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se pone de manifiesto que la investigación es la clave para evitar cientos de muertes. Y es que hay 3.000 afectados y se diagnostican 900 nuevos casos al año, pero el 95% muere una década después. Se trata de una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la ...
Leer más »Día de la Región para Cepillo, Camino y Amores
Los doctores Antonio Cepillo y Eloy Camino, y el paciente de ELA Juan Ramón Amores, junto a la Unidad de Rehabilitación Pediátrica del Hospital Nacional de Parapléjicos, figuran entre los reconocidos con motivo del Día de la Región, que Castilla-La Mancha celebrará el próximo 31 de mayo en Albacete. El Día de la Región se celebrará en Albacete. El pediatra ...
Leer más »Los farmacéuticos quieren dar visibilidad a la ELA
Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en la campaña de sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Bajo el eslogan “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña”, asociaciones y farmacéuticos se unen con un mismo fin, dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz de esta enfermedad. Uno de los objetivos es derivar, cuanto antes, ...
Leer más »Parapléjicos investigará el potencial de la leptina en la ELA
La científica del Hospital Nacional de Parapléjicos, Carmen María Fernández Martos, estudiará el potencial terapéutico para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de la leptina. Y lo hará en un nuevo modelo de ratón que sobreexpresa la proteína TDP-43 humana. Hasta la fecha, explica Carmen Fernández, “no existe tratamiento clínico efectivo para detener la progresión neurodegenerativa natural de la ELA y ...
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