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    Juan Ramón Amores, cuatro años ganando a la ELA

    El 13 de noviembre es un día señalado en la vida de Juan Ramón Amores, vicepresidente de la Diputación de Albacete y alcalde de La Roda. Lo es desde hace cuatro años, cuando, tal día como éste, le comunicaron que tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), dándole tres años de vida. Y lo ha vuelto a ser hoy, al superar en ...

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    Fundación Luzón y los colegios de médicos, unidos por la ELA

    El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y la Fundación Luzón han suscrito un acuerdo de colaboración con el objetivo de promover acciones de información, sensibilización, concienciación y formación relacionadas con la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta fundación nació de la mano del afectado que le da nombre, Francisco Luzón, banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de ...

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    ELA, investigar contrarreloj para frenar su avance

    ela investigar

    En el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se pone de manifiesto que la investigación es la clave para evitar cientos de muertes. Y es que hay 3.000 afectados y se diagnostican 900 nuevos casos al año, pero el 95% muere una década después. Se trata de una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que supone la ...

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    Día de la Región para Cepillo, Camino y Amores

    Los doctores Antonio Cepillo y Eloy Camino, y el paciente de ELA Juan Ramón Amores, junto a la Unidad de Rehabilitación Pediátrica del Hospital Nacional de Parapléjicos, figuran entre los reconocidos con motivo del Día de la Región, que Castilla-La Mancha celebrará el próximo 31 de mayo en Albacete. El Día de la Región se celebrará en Albacete. El pediatra ...

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    Los farmacéuticos quieren dar visibilidad a la ELA

    Los farmacéuticos se suman a la campaña de visibilidad de la ELA

    Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en la campaña de sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Bajo el eslogan “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña”, asociaciones y farmacéuticos se unen con un mismo fin, dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz de esta enfermedad. Uno de los objetivos es derivar, cuanto antes, ...

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    Parapléjicos investigará el potencial de la leptina en la ELA

    La científica del Hospital Nacional de Parapléjicos, Carmen María Fernández Martos, estudiará el potencial terapéutico para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de la leptina. Y lo hará en un nuevo modelo de ratón que sobreexpresa la proteína TDP-43 humana. Hasta la fecha, explica Carmen Fernández, “no existe tratamiento clínico efectivo para detener la progresión neurodegenerativa natural de la ELA y ...

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    “Cada hospital debe tener un experto en neuromusculares”

    La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que actualmente podrían existir en España más de 60.000 personas con alguna enfermedad neuromuscular. El 15 de noviembre es el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, un conjunto de más de 150 enfermedades cuya principal característica es la pérdida de fuerza muscular junto con la degeneración del conjunto de los músculos y de ...

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    El médico Salvador Martínez “apadrina” a los doctorandos

    Las VIII Jornadas Doctorales de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) han contado con un padrino de excepción. El científico albaceteño Salvador Martínez Pérez, director del Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández, ha impartido la ponencia inaugural ‘Terapia celular en enfermedades neurodegenerativas: el proceso científico desde el laboratorio al ensayo clínico’. Salvador Martínez es el padre de “Neuroabengibre” ...

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