Diario Sanitario Periódico digital de información sanitaria.

El Gobierno de Castilla-La Mancha dará luz verde el próximo mes de noviembre a un nuevo conjunto de ayudas económicas por valor de 8 millones de euros para fomentar la investigación en el ámbito universitario, que se sumarán a los 12 millones de euros aprobados el pasado año y gracias a los que se llevarán a cabo un total de ...

El municipio albaceteño de La Roda se volcará un año más con el reto contra la ELA. En esta ocasión, la cita tendrá lugar el 6 de octubre, desde la siete de la mañana, en la piscina climatizada “David Castro Fajardo”. Sus impulsores, la asociación Adelante y el afectado Juan Ramón Amores, se han lanzado a las redes sociales para ...

Maite Montón lleva una década batallando contra el cáncer. Ha pasado por todo lo imaginable, desde quimioterapia, radioterapia y cirugía de mama hasta abrirle la cabeza en dos ocasiones. Pero su historia no da pena, no pide compasión. Inspira fuerza y valentía. Y su imagen tampoco es la de una mujer enferma o frágil sino la de esas ejecutivas que ...

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...

En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y desde el Colegio Profesional de fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (COFICAM), quiere hacer hincapié en la necesidad de ponerse en manos de profesionales sanitarios cualificados y huir de informaciones confusas, a la vez que concienciar a la sociedad del impacto que esta enfermedad tiene a todos los niveles y sobre ...

La Fundación Luzón quiere que todos los 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde. Para ello, ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, a través de la cual anima a todas las instituciones, organismos y Administraciones de nuestro país a iluminar de verde algún edificio significativo de sus correspondientes pueblos y ciudades. ...

La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha fallado los Premios SEN, un reconocimiento a personas y entidades que han realizado actividades de promoción de la neurología en su ámbito científico y social. La Fundación Recover Hospitales para África, que cuenta con el cardiólogo, afincado en Albacete, Gonzalo Aldámiz, será reconocida por su labor social. La Mención de Honor será para la ...

“Tengo esperanzas. Sé que aún no podemos curar la ELA, pero se puede frenar, por eso trabajo en ello las 24 horas del día”. Así de prudente y esperanzado se ha mostrado el albaceteño Salvador Martínez, director del Instituto de Neurociencias de Alicante, quien busca financiación pública para llevar a cabo un ensayo clínico con cien pacientes, el mismo que ...

El 13 de noviembre de 2015 Juan Ramón Amores recibió, con 38 años, un diagnóstico “cruel” que le dejó “roto”. Un médico le dio un pósit con las palabras que tenía que buscar en Internet. Tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El facultativo no dudó al explicarle que le quedaban entre dos y tres años de vida o que debía redactar ...

La fisioterapia neurológica es la parte de la fisioterapia que va encaminada al tratamiento de las alteraciones debidas a una afectación del sistema nervioso central o periférico. Una especialidad que pone a disposición del paciente con daño cerebral una serie de conocimientos dirigidos a mejorar, entre otros aspectos, la calidad y la eficacia de los movimientos, el control postural, mejorar ...

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha firmado un convenio con la Fundación Luzón ‘Unidos contra la ELA’ para favorecer la investigación de una de las enfermedades raras o poco frecuentes, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El presidente regional, Emiliano García-Page, flanqueado por Francisco Luzón y el consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, ha explicado que Castilla-La Mancha trabaja para contribuir ...

La idea del pediatra Miguel Lillo ha sobrepasado las fronteras provinciales. Voluntarios, profesionales sanitarios, familias y niños de la planta de Oncohematología Pediátrica del Hospital General Universitario de Albacete han vuelto a demostrar que, si bien el cáncer es una enfermedad muy dura, puede salir del ámbito sanitario. La música y la alegría de Los Guachis, ese grupo que sorprende ...

El año en el que Oncohematología Pediátrica cumplía una década, un pediatra, el doctor Lillo, decidió reunir a todos los pacientes para celebrarlo. Fruto de aquel encuentro, para no romper el vínculo, nacieron Los Guachis, el proyecto anual de un musical en el que más de 200 personas vinculadas al Hospital General Universitario de Albacete, entre personal sanitario, pacientes, familiares ...

Avanza en un ensayo clínico que frena el avance de una enfermedad, hoy por hoy, incurable, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Director del Instituto de Neurociencias, el albaceteño Salvador Martínez es uno de los expertos que se dan cita esta semana en el VII Encuentro de Afectados por la ELA, que se celebra en Burgos avalado por la Plataforma de ...

Por su esfuerzo para generar toda una revolución en el Complejo Hospitalario de Albacete que se ha extendido a toda la región. El Gobierno de Castilla-La Mancha entregará diez galardones a personas, colectivos y empresas que han contribuido a la mejora de la sanidad en la región. Se trata de una iniciativa para celebrar el Día Mundial de la Salud en un acto institucional que ...

Lucha por todos los que vendrán detrás, porque a él se le agota el tiempo para ganarle la batalla a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Francisco Luzón, el banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de Castilla-La Mancha, ha elegido vivir. Se enfrenta a una enfermedad que es incurable porque hasta ahora había sido invisible, pero él se está ...

Así empezó el reto del cubo de agua fría contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y se recaudaron millones, además de dar visibilidad a una dura enfermedad para la que la investigación es crucial. Ahora el reto de moda se llama “maniquí” y los neurólogos se han sumado a él para llamar la atención sobre la prevención del ictus. Y ...

Abengibre, un pequeño pueblo de La Manchuela albaceteña, ha reunido a científicos punteros en el estudio del cerebro. En el garaje de una casa de pueblo, antigua posada, los investigadores, liderados por el catedrático Salvador Martínez, han debatido sobre la burocracia, los problemas de financiación o cómo modificar genéticamente ratones para comprender qué genes están detrás del alzhéimer, el párkinson, la epilepsia ...

El albaceteño Salvador Martínez tiene un currículum de vértigo. Director del Instituto de Neurociencias, lidera un ensayo clínico pionero en el mundo para frenar la esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad degenerativa conocida bajo el nombre de ELA. También está estudiando cómo invade el cerebro el glioblastoma, cáncer cerebral para el que no hay cura. El éxito del ensayo clínico contra la ...