La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) necesita investigación y apoyo para mitigar la carga de la discapacidad. Y es que a pesar de ser una enfermedad relativamente frecuente, su alta mortalidad hace que el número de afectados sea bajo, puesto que la cifra de fallecimientos anuales es similar a la de los nuevos casos diagnosticados. La Sociedad Española de Neurología estima ...

En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y desde el Colegio Profesional de fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (COFICAM), quiere hacer hincapié en la necesidad de ponerse en manos de profesionales sanitarios cualificados y huir de informaciones confusas, a la vez que concienciar a la sociedad del impacto que esta enfermedad tiene a todos los niveles y sobre ...

La Fundación Luzón quiere que todos los 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde. Para ello, ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, a través de la cual anima a todas las instituciones, organismos y Administraciones de nuestro país a iluminar de verde algún edificio significativo de sus correspondientes pueblos y ciudades. ...

Spirale ha recaudado más de 250.000 euros con sus musicales y ahora despide su última representación para colaborar con la Asociación de Enfermos y Familiares de ELA Adelante, con Afanion, Cáritas de Las Angustias, la asociación de trastorno especifico del lenguaje y otros trastornos del desarrollo de Cuenca Atelcu y la asociación Metasport. La Asociación Cultural Spirale, integrada por decenas ...

“Tengo esperanzas. Sé que aún no podemos curar la ELA, pero se puede frenar, por eso trabajo en ello las 24 horas del día”. Así de prudente y esperanzado se ha mostrado el albaceteño Salvador Martínez, director del Instituto de Neurociencias de Alicante, quien busca financiación pública para llevar a cabo un ensayo clínico con cien pacientes, el mismo que ...

El 13 de noviembre de 2015 Juan Ramón Amores recibió, con 38 años, un diagnóstico “cruel” que le dejó “roto”. Un médico le dio un pósit con las palabras que tenía que buscar en Internet. Tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El facultativo no dudó al explicarle que le quedaban entre dos y tres años de vida o que debía redactar ...

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha firmado un convenio con la Fundación Luzón ‘Unidos contra la ELA’ para favorecer la investigación de una de las enfermedades raras o poco frecuentes, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El presidente regional, Emiliano García-Page, flanqueado por Francisco Luzón y el consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, ha explicado que Castilla-La Mancha trabaja para contribuir ...

Avanza en un ensayo clínico que frena el avance de una enfermedad, hoy por hoy, incurable, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Director del Instituto de Neurociencias, el albaceteño Salvador Martínez es uno de los expertos que se dan cita esta semana en el VII Encuentro de Afectados por la ELA, que se celebra en Burgos avalado por la Plataforma de ...

Lucha por todos los que vendrán detrás, porque a él se le agota el tiempo para ganarle la batalla a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Francisco Luzón, el banquero conquense, doctor Honoris Causa por la Universidad de Castilla-La Mancha, ha elegido vivir. Se enfrenta a una enfermedad que es incurable porque hasta ahora había sido invisible, pero él se está ...

El albaceteño Salvador Martínez tiene un currículum de vértigo. Director del Instituto de Neurociencias, lidera un ensayo clínico pionero en el mundo para frenar la esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad degenerativa conocida bajo el nombre de ELA. También está estudiando cómo invade el cerebro el glioblastoma, cáncer cerebral para el que no hay cura. El éxito del ensayo clínico contra la ...